肝癌用什么藥物治療?下面為大家介紹的是肝癌的中西醫(yī)治療，請看詳細的內(nèi)容介紹。

　　臨床上，常用的肝癌化療藥物有以下幾種：

　　(一)順氯氨鈾(DDP)及其衍生物

　　DDP的作用機制類似于燒化劑，引起DNA的交叉聯(lián)結(jié)、干擾細胞的正常分裂而起作用。DDP的抗瘤譜廣，抗癌作用強，對多種腫瘤有較好的療效。DDP治療肝癌也有一定的效果，是常用的肝癌化療藥物之一。有學者曾比較DDP的栓塞化療與MMC(絲裂霉素)的栓塞化療效果，發(fā)現(xiàn)DDP的效果明顯優(yōu)于MMC。此外，DDP對5-FU(氟尿嘧啶)有生化調(diào)節(jié)作用，兩者合用有協(xié)同效應，近年有學者采用DDP結(jié)合5-FU肝動脈內(nèi)持續(xù)灌注的方法治療復發(fā)性肝癌、伴門脈癌栓肝癌、經(jīng)栓塞治療無效的肝癌等，取得了較為可觀的效果。

　　DDP的毒副反應主要表現(xiàn)為消化道反應與腎毒性，可引起腎臟遠曲小管變性壞死，近曲小管透明變性，甚至發(fā)生不可逆的腎功能衰竭。全身靜脈應用一次性劑量超過60mg時應充分水化，以減少其對腎臟的損傷，局部應用則可減少毒副反應。為減少DDP的毒性，近年來合成了不少鉛類絡(luò)合物，主要有第二代的卡鉑(CBP)與第三代的草酸鉑(L-OHP)。CBP對多種腫瘤有效，腎毒性較DDP明顯減輕，但骨髓抑制較明顯。L-OHP的腎毒性更低，但有一定的神經(jīng)毒性。L-OHP在胃腸道腫瘤的治療中取得了較好的療效，但在肝癌的治療中是否優(yōu)于DDP尚待觀察。

　　(二) 阿霉素 (ADM) 及其衍生物

　　ADM曾被認為是最有效的肝癌化療藥物，治療肝癌的緩解率較其他化療藥物稍優(yōu)，也是目前臨床應用較多的肝癌化療藥物之一。ADM的心臟毒性在化療藥物中最為嚴重，可引起早搏、5T-T改變、遲發(fā)性心肌損害，甚至導致不可逆性心力衰竭。ADM的終身累積劑量宜控制在500-550mg/m2以內(nèi)，一般不致發(fā)生嚴重的心臟損害。對于70歲以上、原有心臟疾患、曾用過大劑量CTX、曾行縱隔放療者，ADM的總量應<450mg/m2。

　　ADM的衍生物常用于肝癌的有MIT、E-ADM、吡喃阿霉素(THP)等。MIT的心臟毒性較ADM為輕，有報道采用MIT肝動脈內(nèi)灌注可降低高復發(fā)傾向肝癌的術(shù)后復發(fā)率。E-ADM的心臟毒性僅為ADM的50%，骨髓毒性為ADM的70%。有報道在栓塞化療中應用E-ADM的效果與ADM相近，也有報道E-ADM的效果優(yōu)于ADM。E-ADM的累積劑量不應超過700 - 800mg/ m2。THP的心臟毒性較ADM輕，近年有不少應用THP栓塞化療治療肝癌的報道，但效果是否優(yōu)于ADM、EADM尚待觀察。

　　(三)絲裂霉素(MMC)及其他

　　MMC曾被廣泛應用于各種消化道腫瘤，尤在日本備受推崇。近年發(fā)現(xiàn)MMC治療胃腸道腫瘤的效果欠佳，且可能引起嚴重的毒副反應(如延遲性骨髓抑制、腎臟損害、微血管病性溶血性貧血)， MMC在胃腸道腫瘤的化療中己較少采用，但仍常用于肝癌介入化療、栓塞化療。

　　口服藥物也是傳統(tǒng)的化學治療給藥方法，由于肝癌的血供來自肝動脈與門靜脈兩路，在增生活躍的癌腫周邊部分，更主要是接受門靜脈的血供?？诜针m不完全，但口服給藥能在門靜脈造成較高的血藥濃度，因此，口服藥物治療肝癌尚有獨到之處。此外，口服給藥還有使用方便的優(yōu)點。

　　肝癌的治療藥物——中藥

　　中藥治療腫瘤抑制肝癌有一定的優(yōu)勢，沒有副作用，提高免疫功能、降低化療藥物毒性的。我國的中醫(yī)藥理論基礎(chǔ)雄厚、用藥廣泛，只要辨證合理用藥，確有良好的療效。

　　中醫(yī)認為本病主要由臟腑氣血虛虧，脾虛濕聚，痰凝血瘀;六淫邪毒入侵，邪凝毒結(jié)，七情內(nèi)傷，情志抑郁等，可使氣、血、濕、熱、瘀、毒互結(jié)而成肝癌。本病病位在肝，與脾、膽、胃密切相關(guān)，主要病機是正虛于內(nèi)，邪毒蘊結(jié)。

　　以上就是有關(guān)肝癌的中西醫(yī)療法，相信你已經(jīng)有所了解了，希望對你有所幫助。