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最新研究!抗艾滋藥物對新冠重癥無明顯療效!
3月18日,中日友好醫(yī)院曹彬教授等專家在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(NEJM)線上發(fā)表《洛匹那韋/利托那韋治療成人重癥Covid-19的臨床研究》,證明抗艾滋藥物HIV蛋白酶抑制劑克力芝(洛匹那韋/利托那韋)對治療新冠肺炎無明顯效果。
“在新冠肺炎的重癥成人患者中,與常規(guī)治療組相比,我們未觀察到洛匹那韋/利托那韋有益。未來對重癥患者開展的試驗可能有助于確認(rèn)或排除該方案產(chǎn)生益處的可能性。”研究人員得出結(jié)論。
有效性不明顯 副作用更大
在這項針對重癥患者的臨床對照試驗中,99名新冠重癥患者接受了由艾伯維制藥公司提供的克力芝藥物,但研究結(jié)果顯示,他們的康復(fù)情況并沒有好于100名接受標(biāo)準(zhǔn)療法的重癥患者。
接受克力芝藥物的患者在臨床癥狀改善和28天死亡率方面略好于接受普通療法的患者,但這種區(qū)別并不明顯,無法作為證明藥物有效的有力數(shù)據(jù)支撐。
從病死率來看,入組28天后,洛匹那韋/利托那韋組的病死率為19.2%,標(biāo)準(zhǔn)治療組為25.0%。從臨床改善時間來看,洛匹那韋/利托那韋組的臨床改善時間中位數(shù)為15天,標(biāo)準(zhǔn)治療組為16天。“這種區(qū)別是重要的,但是又不算太大。”研究人員表示。
此外,接受洛匹那韋/利托那韋組重癥患者更容易產(chǎn)生副作用,他們的胃腸道不良事件更常見,有13名患者(13.8%)因不良事件而提前停止洛匹那韋/利托那韋治療。
這項臨床試驗在武漢金銀潭醫(yī)院進行,但并沒有進行安慰劑給藥對照,安慰劑對照是證明藥物治療有效性的“金標(biāo)準(zhǔn)”。曹彬教授曾在1月份接受采訪時表示,克力芝已問世20年,目前是抗艾滋病的二線藥物。從1月9日起,針對克力芝的治療效果評價研究啟動,專家們希望通過嚴(yán)格的對照研究展開評價。
《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》主編林賽·巴登(Lindsey Baden)博士和埃里克·魯賓(Eric Rubin)博士表示:“這項研究嘗試不畏艱難,但不幸的是結(jié)果令人失望。”
江蘇省醫(yī)學(xué)會感染病學(xué)分會副主任委員、徐州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院感染性疾病科主任醫(yī)師顏學(xué)兵教授對第一財經(jīng)記者表示:“用抗艾滋藥物治療新冠病毒的主要問題在于,作用的病毒特異性靶點不同,這本身沒有科學(xué)依據(jù),因為每一種病毒的復(fù)制不完全相同,所以療效不明顯也在意料之中。”
瑞德西韋、達(dá)蘆那韋受關(guān)注
第一財經(jīng)記者查詢中國臨床試驗注冊網(wǎng)站數(shù)據(jù),截至3月19日,在全國開展的洛匹那韋/利托那韋臨床試驗數(shù)量達(dá)11個。
顏學(xué)兵教授還強調(diào),抗病毒治療的啟動時間十分關(guān)鍵。他對第一財經(jīng)記者說道:“抗病毒治療的啟動時間很重要,通常流感要求抗病毒越早越好,最好是在48小時之內(nèi),我們現(xiàn)在很多病人等用到抗病毒藥物時,已經(jīng)超過了一定的時間點,錯過最佳治療期了。”
相比之下,曹彬教授團隊正在進行的瑞德西韋藥物的研究結(jié)果更令人期待,該臨床試驗結(jié)果將于4月份得出。全球都在翹首期盼瑞德西韋的臨床試驗結(jié)果能夠帶給新冠患者希望。
目前,全球臨床醫(yī)生和科研人員正在對氯喹以及另一種抗艾藥物聯(lián)合療法達(dá)蘆那韋/考比司他的療效進行試驗。達(dá)蘆那韋原研藥由美國強生子公司Tibotec研發(fā),2006年獲得美國FDA批準(zhǔn)用于治療和預(yù)防艾滋病。2018年,國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)西安楊森制藥公司的“達(dá)蘆那韋考比司他片”上市,用于治療人類免疫缺陷病毒感染成年患者。
不過強生公司對于旗下子公司的達(dá)蘆那韋治療新冠肺炎持保留態(tài)度。3月17日,強生公司發(fā)表聲明稱,沒有證據(jù)表明達(dá)蘆那韋能夠用于治療冠狀病毒感染。
強生公司方面指出,目前沒有臨床及藥理證據(jù)能夠支持將達(dá)蘆那韋納入到新型冠狀病毒治療指南中,也沒有發(fā)表臨床研究評估達(dá)蘆那韋用于治療新型冠狀病毒的有效性和安全性。另外,目前尚無達(dá)蘆那韋用于冠狀病毒的體外研究。
強生公司還表示,愿意與政府、專家及其他機構(gòu)合作,嚴(yán)格收集和透明化數(shù)據(jù),通過證據(jù)指導(dǎo)有效藥物的使用。
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