肺纖維化是以成纖維細胞增殖及大量細胞外基質聚集并伴炎癥損傷、組織結構破壞為特征的一大類肺疾病的終末期改變，也就是正常的肺泡組織被損壞后經(jīng)過異常修復導致結構異常，那么肺纖維化的治療方法有哪些呢?讓我們一起來看看吧。

　　肺纖維化的病因

　　多種原因引起肺臟損傷時，間質會分泌膠原蛋白進行修補，如果過度修復，即成纖維細胞過度增殖和細胞外基質大量聚集，就會形成肺纖維化。

　　肺纖維化的癥狀

　　肺纖維化多在40～50歲發(fā)病，男性多發(fā)于女性。呼吸困難是肺纖維化最常見癥狀。輕度肺纖維化時，呼吸困難常在劇烈活動時出現(xiàn)，因此常常被忽視或誤診為其他疾病。當肺纖維化進展時，在靜息時也發(fā)生呼吸困難，嚴重的肺纖維化患者可出現(xiàn)進行性呼吸困難。其他癥狀有干咳、乏力。部分患者有杵狀指和發(fā)紺。肺組織纖維化的嚴重后果，導致正常肺組織結構改變，功能喪失。當大量沒有氣體交換功能的纖維化組織代替肺泡，導致氧不能進入血液?；颊吆粑粫?，缺氧、酸中毒、喪失勞動力，嚴重者最后可致死亡。

　　肺纖維化的治療

　　(一)藥物治療

　　(1) 吡非尼酮：

　　吡非尼酮是2015年美國胸科學會/歐洲呼吸協(xié)會/日本胸科協(xié)會/拉丁美洲胸科協(xié)會聯(lián)合發(fā)布的《特發(fā)性肺纖維化臨床治療推薦指南》中個推薦用于治療的兩個藥物之一，也是全球第一個獲批用于特發(fā)性肺纖維化(即病因不明的肺部纖維化，英文簡寫IPF)的治療藥物。IPF患者經(jīng)吡非尼酮連續(xù)服藥治療52周后，能夠減緩患者的肺功能指標如FVC和DLCO的下降，延長患者無進展生存期(PFS)，同時降低患者死亡風險。

　　在我國，目前已被國家藥監(jiān)局批準的用于特發(fā)性肺纖維化治療的藥物僅有一個，即艾思瑞®(化學名：吡非尼酮)，也是美國、日本、歐洲用于特發(fā)性肺纖維化治療的主要藥物。

　　(2) 尼達尼布：尼達尼布是2015年美國胸科學會/歐洲呼吸協(xié)會/日本胸科協(xié)會/拉丁美洲胸科協(xié)會聯(lián)合發(fā)布的《特發(fā)性肺纖維化臨床治療推薦指南》中推薦等級最高(條件推薦)的兩大藥物之一。目前尚未在中國批準上市。

　　(二)非藥物治療

　?、傺醑?。②機械通氣。③肺康復。④ 肺移植。

　　如何預防肺纖維化

　　1、拒絕吸煙:雖還無明確證據(jù)表明吸煙和肺纖維化之間有直接關系,但長期吸煙導致肺功能的下降,誘發(fā)多種肺部疾病的發(fā)生,可能造成肺纖維化。

　　2、家居環(huán)境:雖然目前肺纖維化的發(fā)病原因還不很明確,但環(huán)境污染無疑是病人激增的一大重要原因。尤其是新裝修好的房子,氣味刺眼,需通風閑置2至3個月以上才能入住。

　　3、不要忽視喘咳和感冒: 氣喘是肺纖維化患者最主要的癥狀之一,這主要由缺氧引起?；颊呷菀卓人?一般為干咳,早期無痰。這樣的情況易被人認為是運動后的體力不支而被忽視。如果出現(xiàn)進行性的呼吸困難,喘憋加重,則應及時就診。

　　4、飲用水:常用的桶裝水,在裝水過程中容易帶進空氣中的雜菌,在溫度、濕度都比較適宜的季節(jié),如春夏,極易造成孢子、真菌等快速繁殖,而且目前許多飲水機的過濾裝置不夠先進,細菌可能通過飲用水入侵人體。因此,桶裝水最好開封后3至5天就喝完,并且飲用前被煮沸過。

　　以上就是關于肺纖維化的治療方法，希望能夠幫助到你。